Уважаемые пациенты, медицинские и фармацевтические работники!
С 01.07.2026 функции по сбору, регистрации и анализу информации о нежелательных реакциях, связанных с медицинским применением лекарственных препаратов передаются от УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» в ГУ «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор».
С 1 июля 2026 г. прием, учет и оценку информации о нежелательных реакциях на лекарственные препараты осуществляет ГУ «Госфармнадзор»:
Республика Беларусь
ГУ «Госфармнадзор»
Адрес: 220030, г. Минск, ул. Мясникова, д. 32-2
Тел.: +375 (17) 271-41-76, +375 (17) 242-00-29
Факс: +375 (17) 271-25-75
Электронная почта: pharm@gospharmnadzor.by
Сайт в информационно-телекомуникационной сети «Интернет»: https://gospharmnadzor.by.